15 niños con Síndrome de Down responden la carta de una madre embarazada angustiada que debe tener un hijo como ellos: “Tu niño podrá ser feliz y tú también”

9 de febrero de 2015.- (Camino Católico) La Asociación de Coordinación Nacional de personas con síndrome de Down recibió en marzo del pasado año 2014 la carta de una madre embarazada, que se mostraba angustiada porque su hijo iba a nacer con Síndrome de Down. La futura madre se preguntaba qué tipo de vida iba a tener su hijo. 

La Asociación decidió entonces realizar un conmovedor vídeo con varios testimonios de niños con este síndrome donde se ve lo felices que son. En el vídeo, 15 niños cuentan sus propias vivencias. Cuentan que su hijo podrá viajar y trabajar, podrá correr, abrazar e ir al colegio como el resto. En el mensaje le dicen que no tenga miedo que su hijo podrá tener una vida feliz. 

Samuel Forrest, padre neozelandés, se niega a renunciar a su bebé con Síndrome de Down, que la esposa quería enviar al orfanato, aunque le cuesta el divorcio

“Cuando entré en la habitación, todos se volvieron hacia mí y me dijeron: Leo tiene síndrome de Down. Nos miramos y me dije, es hermoso. Él es perfecto y estoy absolutamente decidido a cuidarlo...Después de lo que he pasado con Leo, yo no voy a quedarme sentado viendo cómo estos bebés son enviados a orfanatos"

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El dilema de Darby, que se enteró a los 16 años que estaba embarazada y tuvo que decidir si debía abortar

1 de febrero de 2015.- (Upso.cl / Camino Católico) La historia de cómo Darby enfrentó su vida, a los 16 años, al saber que estaba embarazada. Había tres posibilidades: seguir adelante, abortar o dar en adopción al bebé. Este es su testimonio de quien debía asumir si se convertia en madre soltera.

Sus padres rechazaron abortarlo y Matthew Vawter, bebé con síndrome de Down “sin posibilidades de sobrevivir”, ha cumplido los 7 años

“Matthew nos sorprende cada día. Él desafía y entretiene, mientras que nos muestra cómo se ve el verdadero gozo. Su compasión por otros está mucho más allá de su edad, y es muy querido por todos los que lo conocen. Con Matthew experimentamos un amor tan puro que nos quita el aliento”

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Gina, periodista que decidió no abortar pese a la presión y a ser madre soltera: “Angelo Pio, mi hijo con Síndrome de Down: ¡un regalo de Dios!”

* “En mi “vida anterior”, yo nunca habría imaginado ser madre de un niño con Síndrome de Down, pero hoy veo cuan perfecto es el plan de Dios. Sinceramente es increíble que Dios me haya dado a Angelo y me haya concedido la gracia de ser su mamá. ¡Es increíble lo bendecida que he sido!”

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* “Sinceramente, yo agradezco a Dios todos los días porque Angelo me salvó… Yo no logro imaginar cómo sería la persona que hoy soy, tener la fuerza que hoy tengo, conocer a Dios de la manera que lo conozco hoy, si no fuera por Angelo”

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* “Mi hijo es la alegría de mi vida. Yo tengo hoy una fuerza, un entendimiento de las cosas y una humildad que es impensable que yo tuviera por mí misma. Por humildad me refiero a una capacidad de aprendizaje, una obediencia a la voluntad de Dios que no existía antes. Ahora conozco la alegría profunda que surge cuando se hace la voluntad de Dios"

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Agata Carreras escribe a Pep, su bebé con síndrome de Down que sólo ha vivido tres meses: “Nos has enseñado que lo único y más importante es el amor”

* “Sólo nos queda dar gracias, porque nos has descomplicado la vida, nos has ayudado a ver las cosas con más fe y optimismo, has sido una luz en nuestras vidas. Breve pero intensa. Has sido una estrella fugaz que ha dejado un enorme rastro y nos has dejado a todos embobados en tu camino al Cielo... Tu corta vida tuvo sentido, nadie me lo puede negar. Fuiste un niño deseado, amado y cuidado y nos hiciste a nosotros un poco (o mejor, mucho) más felices"

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Tim Harris, joven con Síndrome de Down, crea el restaurante "más feliz del mundo" que sirve "desayunos, almuerzos y abrazos"

“No dejé que mi discapacidad acabara con mis sueños. Las personas con discapacidad pueden conseguir cualquier cosa que se propongan. Somos regalos para el mundo”

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Milán Dubois, niño modelo de 2 años con síndrome de Down que tiene éxito en gran agencia de quien su madre dice: “Es único”

“Sí, mi hijo es diferente, pero qué le impediría hacer las cosas como los demás? Es capaz de enfrentar un montón de desafíos”
3 de julio de 2014.- (Mathilde Dehestru / Aleteia / Camino Católico)  Milán Dubois es un niño de dos años lleno de energía. Todavía no lo sabe, pero también es el símbolo de la belleza de la vida y de la fuerza de la fragilidad. Su naturalidad y alegría de vivir seducen: ya se desempeña como modelo y es portador de un bello mensaje de esperanza y autenticidad.

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Luis Miguel Astorga, un joven con síndrome de Down que triunfa en televisión: «Queremos que la gente nos vea como personas»

* «Somos personas que queremos estar en este mundo e intentar que vean lo que hacemos y cómo trabajamos»

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* «Me gustaría ser el nuevo Tom Cruise español, me gustaría probar en el cine de acción para que se viese de mí otro lado más fuerte. También me gustaría hacer otros proyectos relacionados con el mundo del baile, me encantaría poder ser algún día coreógrafo y que la gente viese lo que siento y como enseño a mis alumnos»

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Cristina Acquistapace, con síndrome de down, 10 años consagrada como Virgen, «feliz»: «He vivido junto a mi familia aprovechando los talentos que el Señor nos ha dado»

«Yo pienso continuamente en el dolor de nuestro Señor Jesucristo y esto me da valor para ir adelante en mi camino, teniendo los ojos fijos sobre el horizonte que debo alcanzar…. Todos tienen derecho a nacer, de venir al mundo, de hacerse conocer y hacer ver qué son capaces de hacer»

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“Da la vida”: fiesta y oración para promover el compromiso con la vida en Madrid, este fin de semana, con testimonios, música, cine, feria de entidades, formación y adoración

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* Padre Fernando Simón, Delegado diocesano de Familia de la diócesis de Madrid: “Hay en el encuentro un fondo de misericordia. Se trata de dar un inmenso abrazo a cualquier persona que esté herida”

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* Los sacerdotes que estén confesando podrán remitir la excomunión a las personas que han participado en un aborto

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Mar Velasco: «Mi hijo con síndrome de Down nos ha enseñado a conjugar el verbo amar y a desterrar el adjetivo perfecto en una sociedad competitiva que tiende a rechazar a los más débiles»

«Pensé en lo importantes que son los pequeños detalles y el largo plazo en las cosas de Dios: al principio, uno no entiende nada, pero cuando, con el paso del tiempo, contempla los trazos de la vida con perspectiva, todo cobra una luz nueva. Recé en silencio: “Señor, Tú nos lo has dado, danos ahora fuerzas para sacarlo adelante”»

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«Hoy me doy cuenta de que la oración tenía que haber sido otra: “Señor, dale a mi hijo paciencia para soportar a unos padres tan torpes, tan flojitos y tan ignorantes”»

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Al menos 15.500 restos fetales de bebés procedentes de abortos, quemados junto a basura para generar calefacción en hospitales británicos

El Departamento de Salud prohíbe ahora una práctica habitual que considera "totalmente inaceptable"

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"Querida mamá" te hablan niños Down, el vídeo del Día Mundial del síndrome de Down

21 de marzo de 2014.-(Camino Católico) El 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down y este es el vídeo que promociona esta celebración. 

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Emmanuel Joseph Bishop era abortable por tener el síndrome de Down, pero con 16 años habla 4 idiomas, toca el violín, da conferencias y va a misa

4 de octubre de 2013.- (Javier Lozano / Religión en Libertad  / Camino Católico)  Tiene 16 años. Habla inglés y español a la perfección y se maneja extraordinariamente bien en francés y en latín. Mientras tanto, se plantea estudiar nuevos idiomas. Pese a ser un adolescente su destreza con el violín es memorable y ya ha protagonizado conciertos con varias orquestas sinfónicas. También da conferencias por Estados Unidos y el resto del mundo.

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Corbin tenía trisomía 13, los médicos sólo le dieron un 1% de probabilidades de nacer vivo, nació prematuro y vivió 135 días

* En ese tiempo ha conseguido medio millón de seguidores en Facebook, y ha movilizado a muchas personas para ayudar a otros niños con trisomía
* Su madre Kara McHenry escribió al morir: «Corbin, hoy te han cogido de mis brazos y te han llevado a casa, al cielo, a las 7:04 de la mañana. Le pregunté a la enfermera: ¿Es así con todas las familias? ¿Por qué no estamos tristes? Su respuesta lo dijo todo: Todos vosotros estáis celebrando la vida, no de duelo»
27 de septiembre de 2013.- (María Martínez López / Alfa y Omega   / Camino Católico)   Corbin tenía sólo un 1% de posibilidades de nacer vivo. El motivo: sus células tenían tres cromosomas del par 13, en vez de dos. La trisomía 13, mucho más grave que la trisomía 21 -síndrome de Down-, es considerada habitualmente incompatible con la vida. Pero sus padres, Shane y Kara McHenry, no se plantearon ni por un momento abortar a su hijo. 

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Mª Ángeles Marzá: Quedó embarazada, su hijo tenía síndrome de Down y una cardiopatía, decidió darle la vida y Tomás sólo vivió un mes: “Ha sido una bendición de Dios”

* “Estoy convencida de que Dios tenía un plan para Tomás… y así ha sido”
* “Me lo pusieron en los brazos, le hablé y le hablé…, y lloré…, y sentí que el mundo enmudecía tras la marcha de Tomás. No me arrepiento del vivir que he vivido, tan solo puedo arrepentirme de esos tres o cuatro minutos que pude perder tras mi desmayo, y eso es nada en comparación a todo lo que mi hijo me dio desde el primer segundo de vida…, desde que esa vida empezó a latir dentro de mí…, y les aseguro que mereció la pena”
18 de diciembre de 2012.-(Mª Ángeles Marzá / Una mujer una voz / Camino Católico) Mi nombre es Mª Ángeles Marzá, aunque mi familia y mis amigos me llaman Lales. Tengo 35 años y soy de Reus (Tarragona). El 29 de Octubre de 2011 supe que estaba embarazada a través de un Test de esos que venden en las farmacias. Mi primera reacción fue el desmayo. Era sábado. Eran las 5:30 de la mañana y estaba en casa, sola.
Decirles que mis circunstancias personales, en lo que se refiere al concepto de “familia”, no acompañaban; de ahí probablemente ese desmayo. Debía “enfrentarme” a un entorno en el que se ha predicado siempre la importancia de la unidad familiar, una familia en la que hemos crecido escuchando a mis padres decir que los 10 hermanos que tengo, somos todos una bendición de Dios. Una familia en la que la formación religiosa ha estado muy presente. Digamos que yo me salté un poco a la torera todos esos conceptos… Fue difícil, pero su apoyo a día de hoy, es lo más importante que tengo. Leer más...

Alveda King : “Los no nacidos, al igual que los afroamericanos en los sesenta, son considerados seres humanos incompletos”

* “Necesitamos un renacimiento del amor y el poder sanador de Dios. El aborto es un mal intrínseco y el mal solo puede ser vencido por la oración y el ayuno. Desde luego, también tenemos que poner de nuestra parte, cambiando la visión de la gente a través de la educación y cambiando las leyes a través del activismo legislativo. Creo que un día las mentiras de la industria del aborto se destaparán y la gente verá la verdad y se arrepentirá”
* “Siempre hablo del amor de nuestro Señor Jesucristo y de cómo debemos amarnos los unos a otros. Es el mismo mensaje que mi padre y mi tío quisieron transmitir. Mucha gente que me ha escuchado me dice que ha captado el amor de Dios a través de mis palabras, y ese es mi mayor logro, aunque en realidad es obra de Dios y no mía”
18 de diciembre de 2012.- (Isabel Molina E. / Fotografía de la izquierda: Cortesía de Priests for Life / Revista Misión / Camino Católico)“El aborto legal le ha causado a la población afroamericana un daño con el que el Ku Klux Klan y todos sus seguidores solo llegaron a soñar. Desde 1973, 14 millones de niños negros han sido abortados en EE UU”, aseguró Alveda King durante el Congreso Mundial de Familias que se celebró en Madrid el pasado mes de mayo. Para ella, la defensa de los derechos de los no nacidos es la continuación de la lucha del Movimiento por los Derechos Civiles de los años sesenta, por la cual dieron la vida su tío, Martin Luther King Jr., en 1968, y su padre, el reverendo A. D. King, un año después.
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La familia Atienza-Ruiz, de Madrid, viven con sus 7 hijos y evangelizan en la isla de Guam desde 2006: “El Papa nos encomendó anunciar a Jesucristo con nuestra vida”

* David y Maruxa lo hacen “viviendo a la luz de la fe todos los acontecimientos diarios que nos pasan y dejando a Dios que sea nuestro Padre”
* “Mis hijos tienen esa experiencia también: que Dios provee, que nunca falta de nada, que se es feliz cuando se tiene a Cristo y que no hay nada más importante que anunciar el Evangelio a los demás, sea donde sea. Te impresionaría ver con que naturalidad los niños entienden la misión”

17 de diciembre de 2012.- (Javier Lozano / Religión en Libertad / Camino Católico) Por amor a Dios y a su Iglesia muchas familias han dejado todo y se han ido a predicar el Evangelio a los lugares más recónditos del mundo: desde Siberia a las favelas de Brasil. Desde las ciudades más secularizadas del norte de Europa a la África profunda. Todo por gratitud a Cristo, que ha cambiado sus vidas. Este es el caso también de la familia Atienza-Ruiz, de Madrid, que fue enviada por el Papa Benedicto XVI en 2006 a un lugar muy complicado de situar en el mapa: una pequeña isla en la Micronesia.
David y Maruxa, junto con sus siete hijos y el que está ya en camino, son una de las cientos de “familias en misión” enviadas por Juan Pablo II y Benedicto XVI, que viven su fe en el seno de la Iglesia y que han hallado su vocación en el Camino Neocatecumenal, uno de los carismas surgidos tras el Concilio Vaticano II. Leer más...

Antonio y Mari Carmen, matrimonio con 13 hijos: «Ver la obra de Dios por haberte fiado de Él, llena la vida»

* “Siempre nos ha sido dada una gracia especial que nos hace reírnos en los momentos difíciles. Es el Espíritu Santo, que nos anima con sus dones”
* “Si tuviéramos que dar una experiencia muy concreta en nuestra vida, sólo diríamos que lo único que hemos hecho ha sido amarnos”
* “El amor humano ha ido creciendo en la medida de la fe. Fiarnos de Dios no nos ha quitado nada, sino que nos ha permitido encontrar el verdadero amor, que es Cristo mismo en medio de nosotros; un Cristo hombre y Dios que se hace carne en el sacramento de nuestro matrimonio, en concreto, restañando todas las heridas, traumas, incapacidades y debilidades que arrastrábamos, y potenciándonos para amarnos sin reservas”
* “Necesitamos mucho de Dios para ayudar a todos los hijos, porque todos nos necesitan, independientemente de sus capacidades; y lo que hemos aprendido es que Dios es su Padre, el que les ha dado la vida y sólo Él lleva la historia de cada uno. Nosotros intentamos ser un pequeño reflejo del amor que Dios les tiene”
27 de julio de 2012.- En los 26 años que llevan casados, Antonio y Mari Carmen han tenido 13 hijos. Once viven, dos están en el cielo. Su primera hija, María, sufre una severa deficiencia, y tras el sexto, Mari Carmen fue diagnosticada de cáncer. Pero a ellos nunca les ha faltado la gracia necesaria para superar cada prueba. Es más: a pesar de nuestras debilidades, aseguran, «nos ha elegido para dar testimonio de que, en Dios, todo es posible». La esposa María del Carmen Peña es quien escribe el testimonio sobre su vida matrimonial y familiar. Leer más...